| Номер на проекта/договора (година на финансиране) |
Тема на проекта |
Ръководител |
| Договор №Д-148 (2019г.) |
Молекулярно-генетичен анализ за носителство на мутации в TERT, BRAF и NRAS гените при пациенти с папиларен щитовиден карцином |
Проф. д-р Радка Петрова Кънева, дб |
| Договор №Д-144 (2019г.) |
TP53 мутационен статус при не-дребноклетъчен белодробен карцином |
Вероника Йорданова Петкова, MSc |
| Договор №Д-142 (2019г.) |
Изследване на полиморфизмите rs2736340 в FAM167A-BLK региона като фактор за развитието на дерматомиозит у възрастни |
д-р Йоана Владимирова Пожарашка |
| Договор №Д-138 (2019г.) |
Изследване на генна идентичност между ларингеален карцином и шийни метастази |
д-р Венелин Маринов Маринов |
| Договор №Д-135 (2019г.) |
Изследване на редки варианти в гени, кодиращи йонни канали, и тяхната асоциация при пациенти с биполярно афективно разстройство и шизофрения |
Радосвета Димитрова Божилова, MSc |
| Договор №Д-126 (2019г.) |
Генетични основи на кардиомиопатиите при пациенти от български произход |
д-р Моника Иванова Шумкова |
| Договор №Д-116 (2019г.) |
Генетичен анализ за мутации на гена UMOD за доказване на автозомна доминантна тубуло интерстициална бъбречна болест |
Доц. д-р Мария Симеонова Гайдарова, дм |
| Договор №Д-109 (2019г.) |
Създаване на биобанка за фекална микробиота с цел безопасна и ефективна трансплантация на фекална микробиота в България |
Доц. д-р Венцислав Наков Наков, дм |
| Договор №Д-104 (2019г.) |
Изследване на полиморфизмите rs2279115, rs956572 в Bcl2 гена като фактор за развитието на дерматомиозит у възрастни |
Доц. д-р Любомир Асенов Дурмишев, дм |
| Договор №Д-73 (2019г.) |
Генетични фактори обуславящи промени в нормалната функция на системата на комплемента и свързани с тях бъбречни увреждания |
Гл. ас. д-р Олга Живанова Белчева, дб |
| Договор №Д-70 (2019г.) |
Анализ на соматични мутации в първични тумори с различна локализация на пациенти с множествена първична неоплазия |
Гл. ас. д-р Атанаска Величкова Миткова, дб |
| Договор №Д-232 (2018г.) |
Чревно носителство на широкоспектърни бета-лактамаза и/или карбапенемаза - продуциращи Enterbacteriaceace при хоспитализирани, амбулаторни пациенти и здрави хора - деца и възрастни |
Доц. д-р Румяна Донкова Марковска-Давидкова, дм |
| Договор №Д-135 (2018г.) |
Честота и спектър на мутациите в PIK3CA гена в българска популация от пациенти с рак на гърдата |
д-р Славяна Славчева Ушева |
| Договор №Д-134 (2018г.) |
Експресионен анализ на ключови гени, свързани с избягване на имунния отговор при белодробен кацином |
Вероника Йорданова Петкова, MSc |
| Договор №Д-131 (2018г.) |
Изследване на редки варианти в гени SHANK1 и SHANK2 и тяхната асоциация с биполярно афективно разстройство и шизофрения при български пациенти |
Радосвета Димитрова Божилова, MSc |
| Договор №Д-123 (2018г.) |
Генен експресионен анализ на избрани гени и сравнение със серумните нива на техните продукти при български пациенти с доброкачествени възли на щитовидната жлеза и с папиларен тиреоиден карцином |
д-р Инна Димитрова Димитрова |
| Договор №Д-115 (2018г.) |
Анализ за промоторно хиперметилиране на тумор супресорни гени при овариален карцином |
Доц. д-р Румен Георгиев Димитров, дм |
| Договор №Д-109 (2018г.) |
Идентифициране на генни мутации, водещи до дегенерация на ретината при български пациенти чрез новогенерационно секвениране на прицелни гени |
Проф. д-р Силвия Здравкова Чернинкова-Гопина, дмн |
| Договор №Д-73 (2018г.) |
Генетични фактори и клинични характеристики на съдовите усложнения при български пациенти със захарен диабет тип 2 |
Проф. д-р Радка Петрова Кънева, дб |
| Договор №Д-72 (2018г.) |
Промоторно хиперметилиране на тумор супресорни гени при пациенти с рак на гърдата |
Проф. д-р Светлана Любомирова Христова, дмн |
| Договор №Д-71 (2018г.) |
Проучване ролята на гени, свързани с фамилни ракови синдроми върху развитието на множествени първични тумори |
Гл. ас. д-р Атанаска Величкова Миткова, дб |
| Договор №Д-62 (2018г.) |
miRNA предиктивен профил за оценка на риска ор сърдечно-съдови усложнения при захарен диабет тип 2 |
Доц. д-р Иванка Исталианова Димова, дм |
| Договор №Д-59 (2018г.) |
Новогенерационно секвениране на прицелни гени за идентификация на генетични мутации при български пациенти с фамилни форми на хематурия |
Гл. ас. д-р Олга Живанова Белчева, дб |
| Договор №Д-54 (2018г.) |
Проучване на механизмите на хромозомна и плазмидна хинолонова резистентност при цефалоспорин трета генерация и/или карбапенем резистентни клинично-значими изолати Klebsiella spp в университетска болница “Света Марина” Варна” |
Доц. д-р Румяна Донкова Марковска-Давидкова, дм |
| Договор №Д-123 (2017г.) |
Изследване на генетични полиморфизми свързани с лекарствения отговор към метотрексат при пациенти с юношески идиопатичен артрит |
Доц. д-р Стефан Недев Стефанов, дм |
| Договор №Д-115 (2017г.) |
Изследване на полиморфизмите rs1799782 и rs25487 в XRCC1 гена като фактори за развитието на дерматомиозит у възрастни |
Доц. д-р Любомир Асенов Дурмишев, дм |
| Договор №Д-77 (2017г.) |
Изследване на копийни варианти при пациенти с болест на Паркинсон |
Проф. д-р Албена Кирилова Йорданова, дб |
| Договор №Д-75 (2017г.) |
Изясняване ролята на подбрани полиморфни варианти в гени, асоциирани със стойностите на артериалното налягане, по отношение на риска за развитие на исхемична болест на сърцето |
Проф. д-р Радка Петрова Кънева, дб |
| Договор №Д-70 (2017г.) |
Влияние на промоторния полиморфизъм rs266729 върху транскрипционната регулация на адипонектиновия ген (ADIPOQ) при нормално протичаща бременност и гестационен диабет |
Гл. ас. д-р Олга Живанова Белчева, дб |
| Договор №Д-69 (2017г.) |
Пост-ваксинален ефект на 10-валентната пневмококова конюгирана ваксина (PHiD-PCV10) върху етиологията на заболяването остър среден отит (АОМ) и носителство на отопатогенни бактерии при деца с АОМ през 2015-2016 |
Проф. д-р Лена Петрова Сечанова, дм |
| Договор №Д-62 (2017г.) |
Секвениране от ново поколение на пациенти с наследствена невросензорна слухова загуба за изясняване на генетичната причина за слуховата увреда |
Проф. д-р Диана Петрова Попова, дмн |
| Договор №Д-59 (2017г.) |
Проучване на основни механизми на резистентност към бета-лактами и хинолони пир резистентни на цефалоспорини трета генерация и/или карбапенеми клинично-значими изолати Enterobacter spp в университетска болница "Света Марина"Варна" |
Доц. д-р Румяна Донкова Марковска-Давидкова, дм |
| Договор №Д-144 (2017г.) |
Експресия на андрогенния рецептор рецептор в асоциация с други прогностични и предиктивни фактори при български пациенти с рак на гърдата |
д-р Славяна Славчева Ушева |
| Договор №Д-138 (2017г.) |
Молекулно профилиране на основните хистологични типове белодробни карциноми |
Вероника Йорданова Петкова, MSc |
| Договор №Д-137 (2017г.) |
Изследване ролята на хипоксични микро РНКи при карцином на ларинкса |
Силва Гаро Гирагосян, MSc |
| Договор №Д-132 (2017г.) |
Оценка на значението на панел от соматични мутации като прогностични фактори при карцинома на стомаха |
д-р Ангел Николаев Арабаджиев |
| Договор №97 (2016г.) |
Разширяване на биобанката от пациенти с овариален карцином и оптимизиране на условията за съхранение на биологични материали |
Доц. д-р Румен Георгиев Димитров, дм |
| Договор №96 (2016г.) |
Съхранение на тъкани за доразширяване на тъканна, плазмена и ДНК банка от пациенти с рак на гърдата |
Доц. д-р Теофил Ангелов Седлоев, дм |
| Договор №90 (2016г.) |
Анализ на експресията на микроРНКи в плазма при пациенти с не-дребноклетъчни белодробни карциноми и обструктивни белодробни болести |
Доц. д-р Янина Георгиева Славова-Маринова, дм |
| Договор №83 (2016г.) |
Некласически форми на 21- хидроксилазен дефицит: клинична и молекулярно-генетична диагноза |
Проф. д-р Ива Христова Стоева, дм |
| Договор №81 (2016г.) |
Епигенетични биомаркери при Български пациенти с езофагеални тумори |
Доц. д-р Олег Георгиев Чолаков, дм |
| Договор №76 (2016г.) |
Експресионен анализ на микрорибонуклеинови киселини в плазма при пациенти с ревматоиден артрит и определяне на диагностичната и прогностичната им стойност |
Проф. д-р Златимир Господинов Коларов, дмн |
| Договор №75 (2016г.) |
Определяне на диагностичната и прогностичната стойност на микрорибонуклеинови киселини в плазма при пациенти със системен лупус еритематозус |
Доц. д-р Симеон Валентинов Монов, дм |
| Договор №67 (2016г.) |
Изследване на връзката между полиморфизмите на IL-17 rs2275913 и серумните нива на IL-17 – фактори за развитие на дерматомиозит у възрастни |
Доц. д-р Любомир Асенов Дурмишев, дм |
| Договор №63 (2016г.) |
Изследване ролята на фармакогенетични фактори при прецизиране лекарствената терапия с такролимус при пациенти с бъбречна трансплантация в България |
Проф. д-р Емил Паскалев Димитров, дм, дмн |
| Договор №35 (2016г.) |
Потвърдителен анализ на потенциално патогенни варианти в гени свързани с Болест на Паркинсон, открити при секвениране от ново поколение |
Проф. д-р Албена Кирилова Йорданова, дб |
| Договор №30 (2016г.) |
Генетично профилиране на ларингеален карцином чрез секвениране от ново поколение |
Проф. д-р Диана Петрова Попова, дмн |
| Договор №29 (2016г.) |
Молекулярни маркери с диагностична и прогностична стойност при лечение на солидни тумори в детска възраст |
Проф. д-р Радка Петрова Кънева, дб |
| Договор №27 (2016г.) |
Aнализ на соматични мутации при български пациенти с колоректални и стомашни карциноми чрез секвениране от ново поколение на панел от тумор-асоциирани ген |
Проф. д-р Георги Тодоров Тодоров, дм |
| Договор №26 (2016г.) |
Асоциативен анализ на полиморфни маркери в или в близост до подбрани кандидат-гени, свързани с предразположението към артериална хипертония, при българи |
Проф. д-р Кирил Любенов Найденов, дх |
| Договор №24 (2016г.) |
Aнализ на соматични мутации при основните хистологични типове белодробни карциноми: ПК, АК, НЕТ (КТ, ДКБД и ЕКНЕК) в група български пациенти чрез секвениране от ново поколение на панел от тумор-асоциирани гени |
Гл. ас. д-р Атанаска Величкова Миткова, дб |
| Договор №12-Д (2016г.) |
Експресионен анализ на разширен панел от подбрани хипоксични микро РНКи при пациенти, диагностицирани с рак на ларинкса в тъканни и плазмени проби |
Силва Гаро Гирагосян, MSc |
| Договор №11-Д (2016г.) |
Експресионен анализ на Toll- like receptor 2 (TLR2), Toll-like receptor 4 (TLR4) и Toll-like receptor 7 (TLR7) при пациенти с хроничен гноен отит и хроичен риносиуит |
д-р Стоян Иванов Димитров |
| Договор №8-Д (2016г.) |
Секвениране чрез синтез от ново поколение при селектирани пациенти с различни характеристики на вродени аномалии на бъбреците и отделителната система (ВАБОС) |
Валентин Мартинов Пенчев, MSc |
| Договор №6-Д (2016г.) |
Мутации в гена кодиращ hТРО сред клинично селектирани български пациенти с първичен вроден хипотиреоидизъм |
д-р Борис Георгиев Стоилов |
| Договор №5-Д (2016г.) |
Количествен PCR в реално време на хромозомни микроаберации, открити при пациенти с комплексни епилептични синдроми чрез микрочипова технология |
д-р Валентина Любенова Пейчева,дб |
| Договор №68 (2015г.) |
Анализ на полиморфни варианти в кандидат гени асоциирани с отговора към терапия с метотраксат при деца с юношески идиопатичен артрит |
Доц. д-р Стефан Недев Стефанов, дм |
| Договор №66 (2015г.) |
Генетични изменения при първични глиобластоми и връзката им с прогнозата при български пациенти |
Проф. д-р Николай Стефанов Габровски, дм |
| Договор №62 (2015г.) |
Експресионен анализ на микрорибонуклеинови киселини в серум и определяне на диагностичната и прогностичната им стойност при пациенти с прогресивна системна склероза |
Проф. д-р Златимир Господинов Коларов, дмн |
| Договор №61 (2015г.) |
Нови диагностични и прогностични биомаркери при ревматоиден артрит |
доц.д-р Симеон Валентинов Монов, дм |
| Договор №55 (2015г.) |
Роля на промоторно хиперметилиране в гена CD3Z за етиологията и патогенезата на дерматомиозита |
Доц. д-р Любомир Асенов Дурмишев, дм |
| Договор №50 (2015г.) |
Новогенерационно секвениране на прицелни гени за дегенерация на ретината при български пациенти |
Проф. д-р Силвия Здравкова Чернинкова-Гопина, дмн |
| Договор №24 (2015г.) |
Разработване на неинвазивен метод за оценка на имплантационния потенциал на човешки ембриони на базата на експресия на микроРНКи в средата за култивиране |
Проф. д-р Радка Петрова Кънева, дб |
| Договор №24-Д (2015г.) |
Изследване на полиморфизми в гени COMT, MTHFR и MAO и тяхната асоциация при български пациенти с болест на Алцхаймер и с болест на Паркинсон |
Калина Йонкова Михова, MSc |
| Договор №23-Д (2015г.) |
Потвърждаване на потенциално патогенни хромозомни микроаберации при пациенти с епилепсия и умствено изоставане, открити чрез метода на сравнителната геномна хибридизация |
д-р Валентина Любенова Пейчева,дб |
| Договор №21 (2015г.) |
Молекулярно-генетична структура на полирезистентните инвазивни и респираторни щамове Streptococcus pneumoniae изолирани пет години след старта на масовата имунизация на новородените деца в България с пневмококова ваксина |
Проф. д-р Лена Петрова Сечанова, дм |
| Договор №20 (2015г.) |
Приложение на новогенерационно секвениране за откриване на соматични мутации при глиоми и тумори на гастроинтестиналния тракт в подбрана група български пациенти |
Проф. д-р Албена Кирилова Йорданова, дб |
| Договор №17-Д (2015г.) |
Приложение на секвениране от ново поколение за откриване на мутации водещи до различни проявления на вродени аномалии на бъбреци и отделителна система |
Валентин Мартинов Пенчев, MSc |
| Договор №16-Д (2015г.) |
Анализ за наличие на герминативни мутации в панел от 94 тумор-асоциирани гени чрез новогенерационно секвениране при български пациенти с фамилен рак на гърдата |
д-р Даниела Росенова Дачева,дб |
| Договор №15-Д (2015г.) |
Експресионен анализ на микро РНКи като молекулни маркери за ранно диагностициране и прогноза при ларингеален карцином |
Силва Гаро Гирагосян, MSc |
| Договор №13-Д (2015г.) |
Асоциативно проучване на полиморфизми във VEGF гена като прогностични фактори при карцином на млечната жлеза |
д-р Мариела Борисова Василева-Славева, дм |
| Договор №11 (2015г.) |
Клонален произход на изолати E. coli и K. Pneumoniae, произвеждащи карбапенемаза- и/или широкоспектърна бета лактамази (ESBLs) и охарактеризиране на локализацията на гените, кодиращи тези ензими |
Доц. д-р Румяна Донкова Марковска-Давидкова, дм |
| Договор №8-Д (2015г.) |
Оценка връзката между маркери за системно възпаление (CRP, IL-6, IL-10, IL-33, CCL2/MCP-1), витамин Д статуса и хода на протичане на болестта при пациенти с хронична спонтанна уртикария |
д-р Анна Валериева Димитрова, дм |
| Договор №7-C (2015г.) |
Анализ на панел от гени, асоциирани с предразположение за развитието на фамилен рак на гърдата и яйчниците, чрез секвениране от ново поколение |
Акад. проф. д-р Ваньо Иванов Митев, дм, дбн |
| Договор №5 (2015г.) |
Експресионен профил на BPIFA1 (PLUNC) гена при пациенти с хроничен риносинуит и хроничен гноен отит |
Проф. д-р Диана Петрова Попова, дмн |
| Договор №1 (2015г.) |
Изследване на асоциацията между полиморфни варианти в диабет – свързани гени и риска от исхемична болест на сърцето при българи |
Проф. д-р Кирил Любенов Найденов, дх |
| Договор №61 (2014г.) |
Роля на полиморфизмите в CD3Z гена в етиологията и патогенезата на дерматомиозита в България |
Доц. д-р Любомир Асенов Дурмишев, дм |
| Договор №58 (2014г.) |
Мутационен скрининг на български пациенти с дегенерация на ретината |
Проф. д-р Силвия Здравкова Чернинкова-Гопина, дмн |
| Договор №57 (2014г.) |
Изясняване на последиците от структурни аберации засягащи гените LPP, CFHR1 и CFHR3 на ниво нуклеотидна последователност |
Доц. д-р Анелия Христова Буева, дм |
| Договор №56 (2014г.) |
Анализ на експресията на микро РНКите let-7a, miR-21 и miR-205 при български пациенти с не-дребноклетъчни белодробни карциноми |
Доц. д-р Янина Георгиева Славова-Маринова, дм |
| Договор №55 (2014г.) |
Проучване ролята на HPV в патогенезата на карцинома на хранопровода при български пациенти |
Доц. д-р Олег Георгиев Чолаков, дм |
| Договор №53 (2014г.) |
Молекулярно-генетичен анализ за носителство на мутации в BRCA1 и BRCA2 гените при пациентки с овариален карцином |
Доц. д-р Румен Георгиев Димитров, дм |
| Договор №52 (2014г.) |
Геномно скриниране при пациенти с идиопатична епилепсия и умствено изоставане |
Проф. д-р Иван Олегович Литвиненко, дм |
| Договор №51 (2014г.) |
Експресионен анализ на микрорибонуклеинови киселини в периферна кръв и определяне на диагностичната и прогностичната им стойност при пациенти със системен лупус еритематозус |
Доц. д-р Симеон Валентинов Монов, дм |
| Договор №46 (2014г.) |
Методология на получаването и съхранението на туморни тъкани за създаването на тъканна банка от пациенти с карциноми на дебелото черво, стомаха и щитовидната жлеза |
Проф. д-р Георги Тодоров Тодоров, дм |
| Договор №42 (2014г.) |
Валидиране на протокол за секвениране от следващо поколение със секвенатор IonTorrent PGM за откриване на мутации в BRCA1 и BRCA2 гените. |
Акад. проф. д-р Ваньо Иванов Митев, дм, дбн |
| Договор №41 (2014г.) |
Репликация на резултатите от пилотно геномно екзомно изследване в независима кохорта от хероин зависими индивиди и контроли |
Проф. д-р Радка Петрова Кънева, дб |
| Договор №36 (2014г.) |
Епидемиологично типиране, механизми на резистентност при карбапенемаза- и/или широкоспектърна бета лактамази (ESBLs)- продуциращи клинично значими и от носители представители на сем. Enterobacteriaceae в три Университетски болници в София, Плевен и Варна |
Доц. д-р Румяна Донкова Марковска-Давидкова, дм |
| Договор №28-Д (2014г.) |
Получаване и съхранение на тъкани за доразширяване на тъканна банка от пациенти с карцином на млечната жлеза |
д-р Мариела Борисова Василева-Славева, дм |
| Договор №27 (2014г.) |
Геномните асоциативни проучвания като съвременен подход за изясняване на генетичните основи на артериалната хипертония: репликативно проучване на позитивни сигнали за асоциация при българската популация |
Проф. д-р Кирил Любенов Найденов, дх |
| Договор №24-Д (2014г.) |
Мутационен анализ на ген LRRK2 при български пациенти с болест на Паркинсон. |
Калина Йонкова Михова, MSc |
| Договор №21-Д (2014г.) |
Връзка на неврокогнитивни нарушения при болни с БАР-тип 1 и генетични полиморфизми в 5HTTLPR, FKPB5, 5HTR2A, NR3C1, MAOA- u VNTR гените |
д-р Младен Германов Пенчев, дм |
| Договор №20-Д (2014г.) |
Роля на мутациите в митохондриалната ДНК в патогенезата на несиндромната слухова загуба свързана с употреба на аминогликозидни антибиотици |
д-р Иглика Петрова Станчева, дм |
| Договор №18-Д (2014г.) |
Изследване на ролята на гените SALL1, EYA1 и SIX1 в етиологията на вродени аномалии на бъбреци и отделителна система. |
Валентин Мартинов Пенчев, MSc |
| Договор №17-Д (2014г.) |
Aнализ на спектъра от соматични мутации в тумори от български пациенти с рак на гърдата чрез секвениране от ново поколение. |
д-р Даниела Росенова Дачева,дб |
| Договор №16-Д (2014г.) |
Репликативно проучване за установяване на потенциална асоциация между полиморфни варианти във водещи кандидат – гени от геномни – асоциативни проучвания и исхемична болест на сърцето при български пациенти |
д-р Рени Стойова Цвеова, дб |
| Договор №11-Д (2014г.) |
Апоптоза и хипоксия при плоскоклетъчен карцином на ларинкса- молекулярни и генетични фактори |
Гл. ас. д-р Тодор Мирославов Попов, дм |
| Договор №9 (2014г.) |
Изследване на пациенти с установена или предполагаема множествена ендокринна неоплазия и оценка на връзката на наблюдавания фенотип с вариации в гените MEN1 и MEN2 |
Доц. д-р Димитър Добринов Чаръкчиев, дм |
| Договор №70 (2013г.) |
Експресия на фузионния EML4-ALK онкоген при български пациенти с недребноклетъчни белодробни карциноми |
Доц. д-р Янина Георгиева Славова-Маринова, дм |
| Договор №61 (2013г.) |
Изследване ролята на аберации в кандидат гените SKAP2, SUMF1, CROCC и TNS1 за патологията на вродените аномалии на бъбреците и отделителната система. |
Доц. д-р Анелия Христова Буева, дм |
| Договор №60 (2013г.) |
Експресионен анализ на микрорибонуклеинови киселини - 146 и - 155 в кръв и синовиална течност при пациенти с ревматоиден артрит и остеоартроза и определяне на диагностичната и прогностичната им стойност |
Проф. д-р Златимир Господинов Коларов, дмн |
| Договор №56 (2013г.) |
Молекулярно-генетичен анализ на гени с междинна пенетрантност при BRCA негативни пациентки с фамилен карцином на гърдата |
Проф. д-р Светлана Любомирова Христова, дмн |
| Договор №33-Д (2013г.) |
Връзка между неврокогнитивни нарушения при болни с БАР-тип 1 и генетични полиморфизми в DISC1 гена |
д-р Младен Германов Пенчев, дм |
| Договор №32 (2013г.) |
Изследване на ролята на полиморфизми в RELN, COL1A1 и BMP2 гените в патогенезата на отосклерозата |
Проф. д-р Диана Петрова Попова, дмн |
| Договор №30-Д (2013г.) |
Възможности на сравнителната геномна хибридизация за разкриване на етиологията на вродения хипопитуитаризъм, асоцииран с дефицит на аденокортикотропен хормон, очни, костни и урогенитални аномалии. |
д-р Ани Валентинова Аройо, дм |
| Договор №27-Д (2013г.) |
Методология на получаването и съхранението на туморни тъкани за установяването на прогностични и предиктивни фактори при карцинома на гърдата |
д-р Мариела Борисова Василева-Славева, дм |
| Договор №26 (2013г.) |
Молекулни дефекти при бенигнени неонатални форми на епилепсия и клинико--електрофизиологични синдроми |
Проф. д-р Албена Кирилова Йорданова, дб |
| Договор №26-Д (2013г.) |
Генетични аспекти на несиндромната слухова загуба-конексин 26, 30 и 31 |
д-р Иглика Петрова Станчева, дм |
| Договор №25 (2013г.) |
Изследване на генетични детерминанти на неврокогнитивни ендофенотипи при зависимости |
Проф. д-р Радка Петрова Кънева, дб |
| Договор №25-Д (2013г.) |
Скрининг за мутации в ген LRRK2 при български пациенти с болест на Паркинсон |
Калина Йонкова Михова, MSc |
| Договор №19 (2013г.) |
Клонален произход на множествено резистентни инвазивни и респираторни щамове Streptococcus pneumoniae изолирани преди и след въвеждането на масова имунизация с пневмококова конюгирана ваксина (2006-2013). |
Доц. д-р Румяна Донкова Марковска-Давидкова, дм |
| Договор №9 (2013г.) |
Експресионен анализ на гените SOX2, SOX6, SOX8 и SOX9 и приложимостта им като прогностични маркери при малигнени глиални тумори |
Проф. д-р Николай Стефанов Габровски, дм |
| Договор №8 (2013г.) |
Анализ на полиморфни варианти в кандидат- гени, асоциирани с артериална хипертония при български пациенти |
Проф. д-р Кирил Любенов Найденов, дх |
| Договор №7-Д (2013г.) |
miRNAs експресионно профилиране в плазма и урина от пациенти с рак на простатата |
д-р Дарина Людмилова Качакова, дб |
| Договор №6-Д (2013г.) |
Молекулярни и генетични фактори на ангиогенезата при плоскоклетъчни карциноми на ларинкса |
Гл. ас. д-р Тодор Мирославов Попов, дм |
| Договор №3-Д (2013г.) |
Експресионен анализ на молекулни маркери в циркулиращи туморни клетки (ЦТК) от периферна кръв при български пациентки с метастазирал карцином на гърдата |
д-р Даниела Росенова Дачева,дб |
| Договор №2-Д (2013г.) |
Асоциативно изследване на полиморфни варианти във водещи кандидат - гени от геномни, асоциативни проучвания при болни с исхемична болест на сърцето в българската популация |
д-р Рени Стойова Цвеова, дб |
| Договор №59 (2012г.) |
Въвеждане на мутационен скрининг за транскрипционните фактори POU1F-1 (PIT-1), HESX1, SOX3 при пациенти с вроден хипосоматотропизъм |
Проф. д-р Ива Христова Стоева, дм |
| Договор №55 (2012г.) |
Проучване на ролята на RELN гена в патогенезата на отосклерозата |
Проф. д-р Диана Петрова Попова, дмн |
| Договор №39 (2012г.) |
Асоциативно изследване на кандидат гени CACNA1C и ANK3 от геномни асоциативни проучвания, при болни с биполярно афективно разстройство в българската популация |
Проф. д-р Вихра Крумова Миланова-Нешева, дмн |
| Договор №33 (2012г.) |
Изучаване молекулните основи на наследствената спастична параплегия с автозно-рецесивен тип на унаследяване чрез клинично и генетично изследване на пациенти от ромски етнически произход |
Проф. д-р Албена Кирилова Йорданова, дб |
| Договор №29-Д (2012г.) |
Въвеждане на мутационен анализ на SOX2 при български пациенти с вроден хипосоматотропизъм и/или очни аномалии |
д-р Ани Валентинова Аройо, дм |
| Договор №21 (2012г.) |
Генотип-фенотип корелации при невродегенеративни заболявания протичащи с паркинсонизъм |
Акад. проф. д-р Лъчезар Динчов Трайков, дмн |
| Договор №20-Д (2012г.) |
Анализ на големи геномни делеции, инсерции и пренареждания в BRCA1 и BRCA2 гените при български пациентки с тройнонегативен карцином на гърдата |
д-р Румяна Иванова Додова, дб |
| Договор №19-Д (2012г.) |
Експресионно профилиране на miRNAs в простатни тъкани и плазма при български пациенти |
д-р Дарина Людмилова Качакова, дб |
| Договор №18-Д (2012г.) |
Влияние на генетичните фактори върху терапията с индиректни антикоагуланти при български пациенти със сърдечно-съдови заболявания |
д-р Рени Стойова Цвеова, дб |
| Договор №17-Д (2012г.) |
Експресионен анализ на гените CAIX, MMP-9 и TGF-β2 и приложимостта им като прогностичен маркер при малигнени глиални тумори |
д-р Гергана Стефанова Станчева, дб |
| Договор №15-Д (2012г.) |
Молекулярни и генетични основи на ангиогенезата при плоскоклетъчни карциноми на ларинкса |
Гл. ас. д-р Тодор Мирославов Попов, дм |
| Договор №14-Д (2012г.) |
Нива на експресия на микрорибонуклеинови киселини в кръв и синовиална течност като потенциални биомаркери за поставяне на диагноза, определяне на тежестта и прогнозата но ревматоиден артрит |
д-р Руска Петрова Шумналиева, дм |
| Договор №11-Д (2012г.) |
Генетични аспекти на несиндромната слухова загуба - конексин 26 и 30 |
д-р Иглика Петрова Станчева, дм |
| Договор №59 (2011г.) |
Откриване на мутациите на HFE гена при пациенти с хронични чернодробни заболявания с или без съпътстващ синдром на желязно претоварване |
Проф. д-р Людмила Матева Владимирова, дмн |
| Договор №56 (2011г.) |
Асоциативно изследване на кандидатгени и ендофенотипи при биполярно афективно разстройство |
Проф. д-р Вихра Крумова Миланова-Нешева, дмн |
| Договор №51 (2011г.) |
Изследване на ролята на геномните изменения, делеции и дупликации, за патологията на вродените аномалии на бъбреците и отделителната система (ВАБОС) |
Доц. д-р Анелия Христова Буева, дм |
| Договор №47 (2011г.) |
Анализ на мутации в BRCA1 гена при български пациенти с тройнонегативен карцином на гърдата |
Проф. д-р Светлана Любомирова Христова, дмн |
| Договор №30-Д (2011г.) |
Молекулярно-генетичен анализ на SLC2A1 гена и фенотипгенотипни корелации при пациенти с детска абсансна епилепсия с ранно начало |
д-р Далия Методиева Кънчева, дб |
| Договор №28-Д (2011г.) |
Асоциативно проучване на кандидат гени за суицидно поведение при пациенти с различни психиатрични диагнози |
д-р Туран Селим Асан |
| Договор №26-Д (2011г.) |
Роля на промоторното хиперметилиране в ларингеалната карциногенеза |
д-р Станислав Христов Йорданов, дм |
| Договор №25-Д (2011г.) |
Генетичен анализ за носителство на мутации в екзон 11 на BRCA2 гена при пациентки с фамилен рак на гърдата в българската популация |
д-р Румяна Иванова Додова, дб |
| Договор №24-Д (2011г.) |
Асоциативно проучване на полиморфни варианти, разположени в хромозомен локус 11р15 и оценяване на тяхната значимост за развитието на рака на простатата |
д-р Дарина Людмилова Качакова, дб |
| Договор №23-Д (2011г.) |
Изследване на IDH1, IDH2 и TP53 гените и 1р/19q хромозомните делеции при български пациенти с малигнени глиални тумори |
д-р Гергана Стефанова Станчева, дб |
| Договор №18 (2011г.) |
Ранни когнитивни нарушения при пациенти с артериална хипертония |
Проф. д-р Кирил Любенов Найденов, дх |
| Договор №9-Д (2011г.) |
Артериална хипертония. Ранни когнитивни нарушения |
д-р Теодора Иванова Янева-Сиракова, дм |
| Договор №1-Д (2011г.) |
Първични невроендокринни тумори на белите дробове - съпоставяне между имунохистохимични експресионни маркери и клиникопатологични показатели |
д-р Дора Маринова Маринова, дм |
| Договор №28 (2010г.) |
Изследване на промоторно хиперметилиране на биомакери в урина, асоциирани с рака на простатата и оценяване на тяхната диагностична стойност при български пациенти |
Чл. кор. проф. д-р Чавдар Крумов Славов, дмн |
| Договор №27 (2010г.) |
Изследване на молекулните основи на вродените аномалии на бъбреците и отделителната система (ВАБОС) в България. Роля на PAX2 за патогенезата на ВАБОС |
Доц. д-р Анелия Христова Буева, дм |
| Договор №18-Д (2010г.) |
Имунохистохимични и генетични експресионни маркери при първични малигнени епителни белодробни тумори |
д-р Дора Маринова Маринова, дм |
| Договор №15 (2010г.) |
Изследване на връзката между полиморфизмите в MBL гена (манозобайндинг лектин) и възникването на дерматомиозита в България |
Проф. д-р Алексей Славков Савов, дб |
| Договор №9-Д (2010г.) |
Анализ на полиморфни варианти в гени с ниска пенетрантност, свързани с повишен риск за развитие на рак на гърдата |
д-р Румяна Иванова Додова, дб |
| Договор №8-Д (2010г.) |
Генетични маркери с прогностична стойност при малигнени глиални тумори |
д-р Гергана Стефанова Станчева, дб |
| Договор №59 (2009г.) |
Плоскоклетъчен карцином на ларинкса и хипофаринкса. Генетични дефекти свързани с карциногенезата и биологичното поведение на тумора |
Доц. д-р Иван Йорданов Чалъков, дм |
| Договор №57 (2009г.) |
Изследване на връзката между полиморфизмите в интерлевкин-10 гена (IL-10) и възникването на дерматомиозита в България |
Доц. д-р Любомир Асенов Дурмишев, дм |
| Договор №55 (2009г.) |
Скрининг за небалансирани субмикроскопски аберации на субтеломерни и интерстициални хромозомни райони при пациенти с идиопатично умствено изоставане |
Проф. д-р Алексей Славков Савов, дб |
| Договор №54 (2009г.) |
Анализ на големи геномни делеции, инсерции и пренареждания в BRCA1 и BRCA2 гените при български пациенти с наследствен карцином на гърдата |
Гл. ас. д-р Атанаска Величкова Миткова, дб |
| Договор №53 (2009г.) |
Изследване на генетични и епигенетични промени на FMR1 при български пациенти с клиничен фенотип синдром на чуплива Х хромозома |
Доц. д-р Радослава Василева Въжарова, дм |
| Договор №52 (2009г.) |
Изследване на кандидат гени в район на скаченост за фамилна парциална епилепсия |
д-р Теодора Евгениева Горанова, дб |
| Договор №51 (2009г.) |
Анализ на полиморфни варианти в кандидат гени, асоциирани с рак на простатата |
Проф. д-р Радка Петрова Кънева, дб |
| Договор №50 (2009г.) |
Молекулярна диагностика на глухотата |
Проф. д-р Кунчо Велев Кунев, дм, дмн |
| Договор №44 (2009г.) |
Определяне честотата на мутации в MSH6 гена между пациенти с ендометриален карцином чиито биопсични материали показват инактивиращи мутации в KRAS гена |
д-р Дарина Веселинова Константинова, дб |
| Договор №43 (2009г.) |
Изследване на ролята на хепатоцитния нуклеарен фактор 1-бета (HNF1β) за развитието на вродени аномалии на отделителната система |
Гл. ас. д-р Олга Живанова Белчева, дб |
| Договор №10 (2009г.) |
Фамилно асоциативно изследване на неврокогнитивни нарушения и DISC1 ген при болни с биполярно афективно разстройство |
Проф. д-р Вихра Крумова Миланова-Нешева, дмн |
| Договор №9 (2009г.) |
Фенотипна характеристика на изолатна популация |
Ас. д-р Анелия Цолова Кънчева-Белева, дм |
| Договор №8И (2009г.) |
Доизграждане на звена „Клетъчни и тъканни култури” и „Микрочипове и лазерна микродисекция” към Център по молекулна медицина, МУ - София |
Акад. проф. д-р Ваньо Иванов Митев, дм, дбн |
| Договор 4-С (2009г.) |
Генетични, невропсихологични и васкуларни маркери за ранна диагноза при болестта на Алцхаймер и съдовата деменция |
Акад. проф. д-р Лъчезар Динчов Трайков, дмн |
| Договор №36 (2008г.) |
Определяне значението на мутационния анализ на гена за бета-катенин (CTNNB1) при пациенти с ендометриален карцином |
Акад. проф. д-р Ваньо Иванов Митев, дм, дбн |
| Договор №26 (2008г.) |
Проучване ролята на полиморфизмите в туморния некрозен фактор-алфа (TNF-α) за патологията на дерматомиозита в България |
Доц. д-р Любомир Асенов Дурмишев, дм |
| Договор №27-Д (2008г.) |
Асоциация на полиморфни варианти в регулаторни гени на андрогенната биосинтеза (CYP1B1, CYP19 и SRD5A2) с увеличен риск от развитие на рак на простатата в България |
д-р Еленко Петков Попов, дм |
| Договор №24-Д (2008г.) |
Скрининг за точкови мутации в гена за коагулационен фактор VIII при български пациенти с хемофилия А |
Венцислав Руменов Атанасов, MSc |
| Договор №17 (2008г.) |
Влияние на генетичните варианти в ABCА4 гена върху развитие на свързаната с възрастта дегенерация на макулата (ARMD) и оценка на риска от заболяването в българската популация |
Проф. д-р Иво Маринов Кременски, дм, дмн |
| Договор №15 (2008г.) |
Анализ на големи геномни делеции, инсерции и пренареждания в MLH1 и MSH2 гените при български пациенти с колоректален карцином |
Проф. д-р Радка Петрова Кънева, дб |
| Договор №14 (2008г.) |
Честота и характер на мутациите в гена WT1 при пациенти със стероид-резистентен нефротичен синдром в България |
Гл. ас. д-р Олга Живанова Белчева, дб |
| Договор №45 (2007г.) |
Ендофенотипна характеристика на болни с афективни разстройства |
Проф. д-р Вихра Крумова Миланова-Нешева, дмн |
| Договор №29 (2007г.) |
Роля на мутациите в подоциновия ген (NPHS2) за патологията на стероид-резистентния нефротичен синдром и за популационния риск от микроалбуминурия в България |
Гл. ас. д-р Олга Живанова Белчева, дб |
| Договор №28 (2007г.) |
Изследване на ролята на полиморфните варианти на метаботропния глутаматен рецептор 1 за предразположение към афективни разстройства и наркотични зависимости |
Проф. д-р Иво Маринов Кременски, дм, дмн |
| Договор №27 (2007г.) |
Изследване влиянието на мутации в BRCA1 и BRCA2 гените върху развитие на рак на гърдата и рак на простатата |
Гл. ас. д-р Атанаска Величкова Миткова, дб |
| Договор №8-Д (2007г.) |
Асоциативно проучване за ролята на алелните варианти I157T и 1100delC в CHEK2 гена при български пациенти с колоректален и ендометриален карцином |
д-р Дарина Веселинова Константинова, дб |
| Договор №28 (2006г.) |
Проучване ролята на полиморфизми в гени XRCC1 и XRCC3 за развитие на ранните лъчеви реакции при карцином на маточната шийка и ендометриума |
Проф. д-р Алексей Славков Савов, дб |
| Договор №2 (2006г.) |
Скрининг за молекулни дефекти в ген nipa1 при български пациенти с наследствена спастична параплегия |
д-р Невяна Иванова Иванова, дб |
